หมวด 1 การบริหารจัดการคุณภาพ (GMP PIC/S 2559 ส่วนที่ 1)
หลักการ ผู้รับอนุญาตผลิตต้องทําการผลิตผลิตภัณฑ์ยาเพื่อใ […]
หลักการ ผู้รับอนุญาตผลิตต้องทําการผลิตผลิตภัณฑ์ยาเพื่อใ […]
ขีดจํากัดปฏิบัติการ (Action limit) ขีดจํากัดปฏิบัติการ […]
อาศัยอํานาจตามความในข้อ ๕ ข้อ ๖ (๙) และ (๑๐) และข้อ ๗ ( […]